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关爱不常见,这项政策将造福2000万人!

时间: 2019-03-08

中国社科院公共政策研讨中心副主任 王震:由于“罕见病”的患病群体少,每个患者需要分担的成本无比高。因此“罕见病”药存在药少、药价贵的特点。此次在增值税的调解过程中,诚然咱们迈出了很关键的一步,但这样的方式只是加快了对国外已有药品的引进,而如何鼓励本土药品企业去翻新,将成为跟加快药品引进同样重要的方面。

国家卫健委表示,从今年3月1日起,将对首批21个罕见病药品跟4个原料药,减按3%征收增值税。同时,首部《稀有病诊疗指南(2019年版)》也在近日正式发布,为121种难得病诊疗供应依据。据不完全统计,我国罕见病患者超过2000万人,每年新出生罕见病患者达20万。目前为止,全国已有300多家医院纳入了习见病诊疗网络。

“罕见病”治起来有多难?

新闻链接:包括中国在内,全世界的罕见病患者都面临着诊断难、治疗难、用药难的“三难”困境。习见病的病种非常多,据悉,目前寰球判断的难得病有近7000种,只有不到5%可得到有效的药物治疗;常见病患者中,80%由基因毛病致病,50%在儿童时期发病,30%会在5岁之前去世。

“罕见病”治起来究竟有多灾?医治“罕见病”,保障有多少?3月1日晚,《央视财经评论》邀请中国社科院公共政策研究中心副主任王震以及央视财经评论员刘戈做客演播室,深入解析。

王震:常见病药品要加快引进 鼓励本土创新